Приказ Министерства культуры Российской Федераций от 12 января 2011 г. N 1
"Об утверждении требований к техническим средствам, программному обеспечению, средствам защиты информации (в том числе от несанкционированного доступа), используемым при эксплуатации единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах и при передаче демонстратором фильма информации"
Опубликовано 11 мая 2011 г.
Зарегистрирован в Минюсте РФ 27 апреля 2011 г.
Регистрационный N 20602
В соответствии с частью 9 статьи 6.1 Федерального закона от 22 августа 1996 г. N 126-ФЗ "О государственной поддержке кинематографии Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 35, ст. 4136; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 1, ст. 10, N 10, ст. 1068; 2007, N 27, ст. 3213; N 31, ст. 4015; 2009, N 1, ст. 16; N 52 (1 ч. ), ст. 6451), постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2010 г. N 837 "О функционировании единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 43, ст. 5508) приказываю:
1. Утвердить прилагаемые Требования к техническим средствам, программному обеспечению, средствам защиты информации (в том числе от несанкционированного доступа), используемым при эксплуатации единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах и при передаче демонстратором фильма информации.
2. Направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Российской Федерации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на статс-секретаря - заместителя Министра Е.Э. Чуковскую.
Министр А. Авдеев
Требования к техническим средствам, программному обеспечению, средствам защиты информации (в том числе от несанкционированного доступа), используемым при эксплуатации единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах и при передаче демонстратором фильма информации
1. Программно-технический комплекс единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показах фильмов в кинозалах (далее - единая информационная система, ЕИС), обеспечивающий прием и обработку первичных данных, получаемых от демонстраторов фильма, включает следующие подсистемы:
1) подсистема регистрации демонстраторов фильмов;
2) подсистема приема и анализа поступающей информации в центральной базе данных (далее - ЦБД);
3) подсистема обработки информации и создание статистической (аналитической) отчетности;
4) подсистема предоставления зарегистрированным пользователям ЕИС статистической (аналитической) отчетности.
2. Требования к техническим средствам, программному обеспечению, средствам защиты информации (в том числе от несанкционированного доступа), используемым при эксплуатации ЕИС и при передаче демонстратором фильма информации (далее - Требования) устанавливают принципы и необходимые условия обеспечения деятельности ЕИС, а также определяют состав, характеристики, свойства технических средств и программного обеспечения демонстраторов фильма, в том числе по обеспечению защиты информации, передаваемой демонстраторами фильма в ЕИС от несанкционированного доступа, воздействия.
3. Требования предъявляются:
1) при подготовке технических заданий для оператора ЕИС в соответствии с частью 5 статьи 6.1 Федерального закона от 22 августа 1996 года N 126-ФЗ "О государственной поддержке кинематографии Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 35, ст. 4136; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 1, ст. 10, N 10, ст. 1068; 2007, N 27, ст. 3213; N 31, ст. 4015; 2009, N 1, ст. 16; N 52 (1 ч. ), ст. 6451);
2) при разработке демонстраторами фильмов внутренних правил и регламентов по сбору, обработке и хранению информации о платном публичном показе в кинозале, а также в процессе взаимодействия демонстраторов фильмов с оператором ЕИС.
4. Технические средства единой информационной системы должны обеспечивать:
1) бесперебойный прием, обработку и хранение файлов с данными, предоставляемыми демонстраторами фильмов в ЕИС круглосуточно, ежедневно;
2) оперативное формирование отчетов.
5. Технические средства демонстраторов фильма должны обеспечивать бесперебойное, корректное создание файлов с данными и последующую их передачу в ЕИС не реже 1 раза в час с момента начала продажи билетов и в течение 1 часа после окончания времени продажи билетов. Каждая передача информации должна содержать данные о билетах, проданных в течение 1 часа, прошедшего с момента предыдущей передачи информации.
6. Программное обеспечение ЕИС должно обеспечивать постоянный круглосуточный режим приема данных от демонстраторов фильмов, их загрузку в базу данных и последующую обработку, а также резервное копирование с заданной периодичностью.
7. Демонстраторы фильмов обязаны использовать программно-аппаратные средства с лицензионным программным обеспечением систем автоматизированной продажи билетов и системы управления базами данных, предусматривающие наличие разграничений прав доступа пользователей к программным средствам обработки и передачи информации.
8. Программное обеспечение демонстраторов фильмов должно обеспечивать формирование и передачу в ЕИС электронных XML-документов, содержащих информацию о проданных при проведении публичного показа фильма в кинозале билетах за период, прошедший с предыдущего момента формирования данных, в соответствии с Условиями предоставления информации, содержащейся в единой федеральной автоматизированной информационной системе сведений о показе фильмов в кинозалах, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2010 г. N 837 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 43, ст. 5508).
9. ЕИС должна обеспечивать формирование отчетов в соответствии с Условиями предоставления информации, содержащейся в единой федеральной автоматизированной информационной системе сведений о показе фильмов в кинозалах, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2010 г. N 837 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 43, ст. 5508) по следующим группам:
1) внешняя отчетность (предоставление информации для всеобщего сведения);
2) отчетность для зарегистрированных пользователей о проданных билетах.
10. Средства защиты информации, формируемой программным обеспечением демонстраторов фильмов и обрабатываемой ЕИС, должны обеспечить защиту информации от неправомерного доступа, уничтожения, модифицирования, блокирования и предусматривать комплекс организационных, программных, технических мер по защите информации при ее автоматизированной обработке и хранении, при ее передаче по каналам связи.
11. В качестве основных мер защиты информации должно быть применено:
1) разграничение доступа пользователей к информационным ресурсам;
2) регистрация действий пользователей;
3) учет и надежное хранение бумажных и электронных носителей информации, ключей, технической документации;
4) необходимое резервирование технических средств и носителей информации;
5) использование сертифицированных технических средств обработки, передачи и хранения информации;
6) использование сертифицированных средств защиты информации.
12. Программное обеспечение, применяемое демонстраторами фильмов и оператором ЕИС, должно обладать следующими характеристиками (свойствами):
1) автоматизированная (автоматическая) авторизация результатов применения программного обеспечения с точностью до конкретного субъекта доступа, их применившего;
2) должны осуществляться:
идентификация и проверка подлинности атрибутов субъектов доступа при входе в систему по идентификатору (коду) и паролю условно-постоянного действия длиной не менее шести буквенно-цифровых символов;
регистрация входа (выхода) субъектов доступа в систему (из системы) (регистрация выхода из системы или останова не должны производиться в моменты аппаратного отключения программного обеспечения);
3) при входе в ЕИС должна регистрироваться следующая информация:
дата и время входа/выхода субъекта доступа в/из программного обеспечения;
результат попытки входа: успешная или неуспешная;
идентификатор (код или фамилия) субъекта, предъявленный при попытке доступа;
код или пароль, предъявленный при неуспешной попытке;
4) в программном обеспечении должно быть предусмотрено не менее двух уровней доступа:
доступ ко всем функциям - "администратор";
доступ только к разрешенным "администратором" функциям "пользователь";
5) пароли после ввода в систему должны быть защищены от просмотра со стороны средств операционных систем.
Постановление Правительства Российской Федерации от 18.10.2010 г. N 837 "О функционировании единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах"
В соответствии со статьей 61 Федерального закона "О государственной поддержке кинематографии Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые:
Правила функционирования единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах;
условия предоставления информации, содержащейся в единой федеральной автоматизированной информационной системе сведений о показе фильмов в кинозалах.
2. Министерству культуры Российской Федерации утвердить требования к техническим средствам, программному обеспечению и средствам защиты информации, содержащейся в единой федеральной автоматизированной информационной системе сведений о показе фильмов в кинозалах (в том числе от несанкционированного доступа), используемым при эксплуатации указанной единой системы и передаче такой информации демонстратором фильма, а также порядок обмена информацией, включая формы ее запроса и предоставления из этой единой системы.
Председатель Правительства Российской Федерации
В. Путин
Правила функционирования единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах
1. Настоящие Правила определяют порядок взаимодействия демонстраторов фильмов, осуществляющих их платный публичный показ в кинозалах (далее - демонстраторы фильмов), и оператора единой федеральной автоматизированной информационной системы сведений о показе фильмов в кинозалах (далее - единая информационная система) при передаче и получении информации, содержащейся в единой информационной сети, а также требования к такой информации.
2. Информация предоставляется демонстраторами фильмов.
Информация о киносеансах, проводимых без взимания платы, а также о количестве зрителей, присутствовавших на платных киносеансах по специальным приглашениям без выдачи билетов установленного образца, не включается в единую информационную систему.
Не допускается включение в единую информационную систему информации о демонстрируемых фильмах, поступившей от лиц, не являющихся демонстраторами фильмов, за исключением предоставления информации в порядке, предусмотренном пунктом 11 настоящих Правил.
3. Для получения доступа в единую информационную систему демонстратор фильмов регистрируется в ней, после чего ему предоставляются необходимые атрибуты входа в единую информационную систему. Регистрацию осуществляет оператор единой информационной системы на основании полученной от демонстратора фильма регистрационной карты.
Обязательными реквизитами регистрационной карты являются название киновидеозрелищной организации (демонстратора фильмов), ее организационно-правовая форма, местонахождение, основной государственный регистрационный номер и идентификационный номер налогоплательщика.
Образец регистрационной карты помещается на специальном сайте, создаваемом оператором единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети Интернет, а также на сайте Министерства культуры Российской Федерации.
4. Демонстратор фильмов предоставляет в единую информационную систему информацию о каждом проданном билете на киносеанс, которая содержит:
а) название демонстратора фильма;
б) название киносеанса;
в) название фильма (фильмов), входящего в этот киносеанс;
г) номер прокатного удостоверения демонстрируемого фильма;
д) название (или номер) кинозала (если используется более 1 кинозала);
е) дату и время начала киносеанса;
ж) номер места;
з) номер ряда;
и) цену продажи билета;
к) сведения о скидке на билет (при наличии).
5. Информация, определенная пунктом 4 настоящих Правил, передается в единую информационную систему также в случае, если демонстратор фильмов не использует в качестве платежного документа бланк строгой отчетности, предусмотренный постановлением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 359 "О порядке осуществления наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт без применения контрольно-кассовой техники".
6. Уточнение информации о киносеансе допускается только в отношении билетов, по которым был произведен возврат денежных средств.
7. Демонстратор фильмов предоставляет информацию оператору единой информационной системы в автоматическом режиме с использованием информационно-телекоммуникационных сетей, оборудования, протокола обмена данными, программно-аппаратных средств (включая систему автоматизированной продажи билетов), отвечающих требованиям, утвержденным Министерством культуры Российской Федерации.
8. В настоящих Правилах под передачей информации в автоматическом режиме понимается отправка и доставка данных оператору единой информационной системы в виде электронных документов установленной формы с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет и применением атрибутов доступа в единую информационную систему.
9. Демонстратор фильмов обязан использовать программно-аппаратные средства (включая систему автоматизированной продажи билетов) с лицензионным программным обеспечением систем автоматизированной продажи билетов и систем управления базами данных, предусматривающие наличие разграничений прав доступа пользователей к программным средствам обработки и передачи информации.
Обязательство применения указанных программно-аппаратных средств для передачи информации о проданных билетах в единую информационную систему не распространяется до 1 января 2015 г. на кинотеатры в городах с численностью населения до 100 тыс. человек и на сельские киноустановки.
10. Информация, предоставляемая в соответствии с пунктом 4 настоящих Правил, передается демонстратором фильмов оператору единой информационной системы не реже 1 раза в час с момента начала продажи билетов и в течение 1 часа после окончания времени продажи билетов демонстратором фильмов. Каждая передача информации содержит данные о билетах, проданных в течение 1 часа, прошедшего с момента предыдущей передачи информации.
11. Демонстратор фильмов вправе предоставлять информацию оператору единой информационной системы самостоятельно или через третьих лиц в соответствии с договором оказания услуг. Ответственность за непредоставление информации, несвоевременное предоставление либо предоставление информации не в полном объеме или в искаженном виде несет демонстратор фильмов.
12. Демонстратор фильмов при невозможности передачи информации в единую информационную систему по независящим от него причинам обязан поставить об этом в известность оператора единой информационной системы с помощью электронной почты, телефонной связи или по факсу.
Не переданная ранее информация направляется оператору единой информационной системы в течение ближайшего часа с момента устранения причин, препятствовавших ее передаче в установленные сроки. Объединение не переданных ранее сведений в единый блок не допускается.
По каждой передаваемой после установленного срока информации указывается причина, по которой произошла задержка ее передачи.
13. Оператор единой информационной системы для уточнения названий фильмов, по которым поступает информация о проданных билетах, а также для обнаружения случаев демонстрации фильмов без прокатного удостоверения запрашивает информацию из Государственного регистра фильмов.
14. Информация в единую информационную систему предоставляется бесплатно.
15. Информация, содержащаяся в единой информационной системе на электронных носителях, должна храниться и обрабатываться в местах, не доступных для посторонних лиц, и в условиях, обеспечивающих предотвращение ее хищения, утраты, искажения и подделки.
В целях предотвращения утраты информации, содержащейся в единой информационной системе на электронных носителях, оператор единой информационной системы формирует на электронных носителях резервные копии документов и массивов документов единой информационной системы, которые хранит в местах, исключающих возможность их утраты.
Сохранность информации, содержащейся в единой информационной системе, должна обеспечиваться в течение не менее 5 лет.
Условия предоставления информации, содержащейся в единой федеральной автоматизированной информационной системе сведений о показе фильмов в кинозалах
1. Информация, содержащаяся в единой федеральной автоматизированной информационной системе (далее соответственно - информация, единая информационная система), предоставляется пользователям оператором единой информационной системы.
2. В зависимости от категории пользователей информация предоставляется в обобщенном виде, в полном объеме и в отношении конкретного фильма.
3. Информация является общедоступной и размещается на специальном сайте, создаваемом оператором единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети Интернет.
4. Размещенная в соответствии с пунктом 3 настоящего документа информация обновляется не реже 1 раза в неделю и содержит следующие сведения:
а) названия фильмов, платный публичный показ которых был осуществлен за каждый прошедший день на всей территории Российской Федерации;
б) наименования субъектов Российской Федерации, на территории которых за каждый прошедший день был осуществлен платный публичный показ определенного фильма;
в) сумма валовых сборов от платного публичного показа определенного фильма за каждый прошедший день и общая сумма валовых сборов от платного публичного показа определенного фильма с момента начала такого показа на дату предоставления информации - в целом на территории Российской Федерации, в субъектах Российской Федерации и в городах с численностью населения более 1 млн человек;
г) сумма валовых сборов от платного публичного показа определенного фильма за истекшую неделю - в целом на территории Российской Федерации, в субъектах Российской Федерации и в городах с численностью населения более 1 млн человек.
5. Информация предоставляется в полном объеме:
а) Министерству культуры Российской Федерации - в режиме постоянного пользования;
б) органам государственной власти, наделенным полномочиями контроля и надзора за соблюдением законодательства Российской Федерации об авторских и смежных правах, аккредитованным в соответствии со статьей 1244 Гражданского кодекса Российской Федерации организациям по управлению правами на коллективной основе в области кинематографии - по запросу, представленному в соответствии с требованиями пункта 7 настоящего документа.
6. Информация в отношении конкретного фильма (по каждому демонстратору фильма, осуществляющему его прокат) предоставляется лицу, которому принадлежит исключительное право на этот фильм, а также обладателю исключительной лицензии на показ фильма на территории Российской Федерации.
7. Для получения информации органы, организации и лица, указанные в пунктах 5 и 6 настоящего документа, направляют оператору единой информационной системы запрос по форме, утверждаемой Министерством культуры Российской Федерации, в электронном виде с использованием информационно-телекоммуникационных сетей.
Оператор единой информационной системы не позднее 5 рабочих дней со дня получения указанного запроса направляет запрашиваемую информацию в электронном виде с использованием информационно-телекоммуникационных сетей по указанному заявителем адресу. При этом оператор единой информационной системы осуществляет необходимые действия, гарантирующие доставку информации исключительно лицу, направившему запрос.
8. Оператор единой информационной системы и органы, организации и лица, указанные в пунктах 5 и 6 настоящего документа, несут ответственность за соблюдение конфиденциальности информации, характеризующей результаты коммерческой деятельности конкретных демонстраторов фильмов.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 29 мая 2008 г. N 406
О МИНИСТЕРСТВЕ КУЛЬТУРЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 13.10.2008 N 753,
от 07.11.2008 N 814, от 29.12.2008 N 1052,
от 27.01.2009 N 43, от 15.06.2009 N 480,
от 20.05.2010 N 358, от 15.06.2010 N 438,
от 28.01.2011 N 39, от 24.03.2011 N 210)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые:
Положение о Министерстве культуры Российской Федерации;
изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации.
2. Разрешить Министерству культуры Российской Федерации иметь до 4 заместителей Министра, в том числе статс-секретаря - заместителя Министра, а также в структуре центрального аппарата - до 9 департаментов по основным направлениям деятельности Министерства.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 15.06.2009 N 480)
3 - 4. Утратили силу с 28 января 2011 года. - Постановление Правительства РФ от 28.01.2011 N 39.
5. Согласиться с предложением Министерства культуры Российской Федерации о размещении его центрального аппарата в г. Москве, Китайгородский проезд, д. 7, строение 2, Малый Гнездниковский пер., д. 7/6, строения 1 и 2.
6. Отнести к ведению Министерства культуры Российской Федерации организации, находившиеся в ведении Федерального агентства по культуре и кинематографии.
7. Министерству культуры Российской Федерации внести в Правительство Российской Федерации в установленном порядке предложения о приведении актов Правительства Российской Федерации в соответствие с Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2008 г. N 724 "Вопросы системы и структуры федеральных органов исполнительной власти" и настоящим Постановлением.
8. Признать утратившими силу Постановления Правительства Российской Федерации согласно прилагаемому перечню.
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН
Утверждено
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 мая 2008 г. N 406
ПОЛОЖЕНИЕ
О МИНИСТЕРСТВЕ КУЛЬТУРЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 13.10.2008 N 753,
от 07.11.2008 N 814, от 29.12.2008 N 1052, от 27.01.2009 N 43,
от 20.05.2010 N 358, от 15.06.2010 N 438, от 24.03.2011 N 210)
I. Общие положения
1. Министерство культуры Российской Федерации (Минкультуры России) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики в сфере культуры, искусства, историко-культурного наследия, кинематографии, архивного дела, авторского права и смежных прав, а также по нормативно-правовому регулированию в сфере культуры, искусства, историко-культурного наследия (за исключением сферы охраны культурного наследия), кинематографии, архивного дела, авторского права и смежных прав (за исключением нормативно-правового регулирования осуществления контроля и надзора в сфере авторского права и смежных прав) и функции по управлению государственным имуществом и оказанию государственных услуг в сфере культуры и кинематографии.
КонсультантПлюс: примечание.
В соответствии с Указом Президента РФ от 08.02.2011 N 155 Федеральная служба по надзору за соблюдением законодательства в области охраны культурного наследия упразднена, а ее функции переданы Министерству культуры РФ, которое является правопреемником Росохранкультуры, в том числе по обязательствам, возникшим в результате исполнения судебных решений.
2. Министерство культуры Российской Федерации осуществляет координацию и контроль деятельности подведомственных ему Федеральной службы по надзору за соблюдением законодательства в области охраны культурного наследия и Федерального архивного агентства.
3. Министерство культуры Российской Федерации руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, а также настоящим Положением.
4. Министерство культуры Российской Федерации осуществляет свою деятельность во взаимодействии с другими федеральными органами исполнительной власти, в том числе с Министерством образования и науки Российской Федерации при осуществлении этим Министерством выработки государственной политики и нормативно-правового регулирования в сфере образования в области культуры и искусства, а также с органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления, общественными объединениями и иными организациями.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
II. Полномочия
5. Министерство культуры Российской Федерации осуществляет следующие полномочия:
5.1. вносит в Правительство Российской Федерации проекты федеральных законов, нормативных правовых актов Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации и другие документы, по которым требуется решение Правительства Российской Федерации, по вопросам, относящимся к установленной сфере ведения Министерства и к сферам ведения подведомственных ему федеральной службы и федерального агентства, а также проект плана работы и прогнозные показатели деятельности Министерства;
5.2. на основании и во исполнение Конституции Российской Федерации, федеральных конституционных законов, федеральных законов, актов Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации самостоятельно принимает следующие нормативные правовые акты:
5.2.1. порядок хранения исходных материалов национальных фильмов и исходных материалов кинолетописи;
5.2.2. перечень перемещенных культурных ценностей, не подлежащих передаче иностранным государствам, международным организациям и (или) вывозу из Российской Федерации, а также правила обеспечения режима их хранения;
5.2.3. положение о национальном фильме;
5.2.4. единые правила и условия учета и хранения музейных предметов и музейных коллекций, включенных в состав Музейного фонда Российской Федерации;
5.2.5. порядок формирования, учета, сохранения и использования Музейного фонда Российской Федерации, а также деятельности музеев в Российской Федерации;
5.2.6. нормативные правовые акты по вопросам осуществления переданных органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочий по сохранению, использованию и популяризации объектов культурного наследия, находящихся в федеральной собственности, и по государственной охране объектов культурного наследия федерального значения, осуществляемой в соответствии со статьей 33 Федерального закона "Об объектах культурного наследия (памятниках истории и культуры) народов Российской Федерации";
5.2.7. правила и условия деятельности государственных, муниципальных и других архивов Российской Федерации;
5.2.8. правила информационного обеспечения граждан, органов государственной власти, органов местного самоуправления, организаций и общественных объединений на основе документов архивов Российской Федерации;
КонсультантПлюс: примечание.
По вопросу, касающемуся порядка согласования Перечней документов, образующихся в процессе деятельности федеральных органов государственной власти и подведомственных им организаций, с указанием сроков их хранения, а также примерных номенклатур дел, см. Приказ Минкультуры РФ от 23.10.2007 N 1294.
5.2.9. перечни документов, образующихся в процессе деятельности федеральных органов государственной власти и подведомственных им организаций, с указанием сроков их хранения, а также примерные номенклатуры дел;
5.2.9.1. порядок бесплатного посещения музеев лицами, не достигшими восемнадцати лет;
(пп. 5.2.9.1 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.2. порядок охраны и сохранения особо ценных объектов культурного наследия народов Российской Федерации;
(пп. 5.2.9.2 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.3. порядок установления льгот организациями культуры, находящимися в федеральном ведении, для детей дошкольного возраста, учащихся, инвалидов, военнослужащих, проходящих военную службу по призыву, при организации платных мероприятий;
(пп. 5.2.9.3 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.4. порядок периодической аттестации работников библиотек;
(пп. 5.2.9.4 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.5. положение о Музейном фонде Российской Федерации;
(пп. 5.2.9.5 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.6. положение о Государственном каталоге Музейного фонда Российской Федерации;
(пп. 5.2.9.6 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.7. положение о специальном фонде (реестре) перемещенных в Союз ССР в результате Второй мировой войны и находящихся на территории Российской Федерации культурных ценностей, предназначенных для обмена на культурные ценности Российской Федерации, разграбленные бывшими неприятельскими государствами в период Второй мировой войны и находящиеся на территории государства, не востребовавшего свои культурные ценности;
(пп. 5.2.9.7 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.8. совместно с Министерством юстиции Российской Федерации порядок передачи по истечении 100 лет органами записи актов гражданского состояния в государственные архивы актовых книг и метрических книг, собранных из первых экземпляров записей актов гражданского состояния;
(пп. 5.2.9.8 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.9. перечень федеральных учреждений культуры и искусства;
(пп. 5.2.9.9 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.10. перечень библиотечно-информационных организаций, получающих из Российской книжной палаты обязательный федеральный экземпляр печатных изданий, фонограмм и видеофильмов;
(пп. 5.2.9.10 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.11. перечень библиотечно-информационных организаций, получающих из Научно-технического центра "Информрегистр" обязательный федеральный экземпляр электронных изданий;
(пп. 5.2.9.11 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9.12. перечень библиотечно-информационных организаций, получающих из Федерального института промышленной собственности обязательный экземпляр патентных документов на электронных носителях;
(пп. 5.2.9.12 введен Постановлением Правительства РФ от 29.12.2008 N 1052)
5.2.9(13). положение об аттестационной комиссии по согласованию кандидатур на должности ректоров федеральных государственных образовательных учреждений высшего профессионального образования, подведомственных Министерству;
(пп. 5.2.9(13) введен Постановлением Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
5.2.9(14). порядок отнесения документов к книжным памятникам;
(пп. 5.2.9(14) введен Постановлением Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
5.2.9(15). порядок регистрации книжных памятников в реестре книжных памятников;
(пп. 5.2.9(15) введен Постановлением Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
5.2.9(16). порядок ведения реестра книжных памятников;
(пп. 5.2.9(16) введен Постановлением Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
5.2.10. нормативные правовые акты по другим вопросам установленной сферы деятельности Министерства и подведомственных ему федеральной службы и федерального агентства, за исключением вопросов, правовое регулирование которых в соответствии с Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации осуществляется исключительно федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации;
5.3. в установленном законодательством Российской Федерации порядке размещает заказы и заключает государственные контракты, а также иные гражданско-правовые договоры на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, на проведение научно-исследовательских работ для государственных нужд в установленной сфере деятельности, а также для обеспечения нужд Министерства;
(в ред. Постановления Правительства РФ от 27.01.2009 N 43)
5.4. осуществляет в порядке и пределах, которые определены федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, полномочия собственника в отношении федерального имущества, необходимого для обеспечения исполнения функций федеральных органов государственной власти в установленной пунктом 1 настоящего Положения сфере деятельности, в том числе имущества, переданного подведомственным федеральным государственным унитарным предприятиям, федеральным государственным учреждениям и казенным предприятиям;
5.5. согласовывает назначение на должность руководителей органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации, осуществляющих переданные им полномочия, указанные в подпункте 5.2.6 настоящего Положения;
5.6. согласовывает структуру органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации, осуществляющих переданные им полномочия, указанные в подпункте 5.2.6 настоящего Положения;
5.7. в случаях, установленных федеральными законами, готовит и вносит в Правительство Российской Федерации предложения об изъятии у органов государственной власти субъекта Российской Федерации переданных им полномочий, указанных в подпункте 5.2.6 настоящего Положения;
5.8. организует:
5.8.1. сохранение и реставрацию музейных предметов и музейных коллекций, включенных в состав Музейного фонда Российской Федерации, находящихся в федеральной собственности библиотечных фондов и фильмофонда;
5.8.2. хранение исходных материалов национальных фильмов;
5.8.3. создание кооперированных библиотечных систем и информационно-библиотечных сетей, сводного каталога библиотек Российской Федерации, современных систем безопасности государственных музеев и библиотек;
5.9. осуществляет:
5.9.1. ведение Государственного свода особо ценных объектов культурного наследия народов Российской Федерации (является его депозитарием), электронной базы данных всех перемещенных в результате Второй мировой войны и находящихся на территории Российской Федерации культурных ценностей, реестра перемещенных в результате Второй мировой войны и находящихся на территории Российской Федерации культурных ценностей, предназначенных для обмена, Государственного каталога Музейного фонда Российской Федерации, Государственного регистра фильмов, реестра книжных памятников;
(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
5.9.2. реализацию от имени Российской Федерации имущественных и личных неимущественных прав и выполнение обязанностей в отношении музейных предметов и музейных коллекций, включенных в состав Музейного фонда Российской Федерации;
5.9.3. распоряжение в установленном порядке переданным Министерству обращенным в собственность государства движимым имуществом, представляющим культурную ценность, включая движимое имущество религиозного назначения;
5.9.4. распределение перемещенных в результате Второй мировой войны и находящихся на территории Российской Федерации культурных ценностей между учреждениями культуры в целях реального обращения этих ценностей на возмещение ущерба, понесенного этими учреждениями культуры в результате разграбления и уничтожения их имущества войсками бывших неприятельских государств;
5.9.5. выдачу учреждениям культуры разрешения на использование дубликатов перемещенных в результате Второй мировой войны и находящихся на территории Российской Федерации культурных ценностей для культурного обмена с иностранными организациями;
5.9.6. выдачу прокатных удостоверений на фильмы, созданные в Российской Федерации или приобретенные за рубежом для проката на территории Российской Федерации;
5.9.7. выдачу удостоверений национального фильма;
5.9.8. выдачу заключений об отнесении имущества религиозного назначения к памятникам истории и культуры федерального значения;
5.9.9. реализацию от имени Российской Федерации преимущественного права покупки музейных предметов и музейных коллекций, включенных в состав негосударственной части Музейного фонда Российской Федерации, а также заявленных к вывозу культурных ценностей;
5.9.10. принятие решений:
5.9.10.1. об управлении музейными предметами и музейными коллекциями, находящимися в федеральной собственности;
5.9.10.2. о передаче на хранение оружия, которое по результатам экспертизы признано имеющим культурную ценность либо в отношении которого необходимо создание особых условий хранения;
5.9.11. определение в установленном порядке состава Музейного фонда Российской Федерации, включение в установленном порядке музейных предметов и музейных коллекций в состав Музейного фонда Российской Федерации и исключение их из состава этого фонда;
5.9.12. публикацию сведений о культурных ценностях, перемещенных в результате Второй мировой войны и находящихся на территории Российской Федерации, посредством размещения интернет-версии электронной базы данных всех перемещенных культурных ценностей на сайте www.lostart.ru;
(пп. 5.9.12 введен Постановлением Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
5.10. осуществляет экономический анализ деятельности подведомственных федеральных государственных унитарных предприятий и утверждает экономические показатели их деятельности, проводит в подведомственных организациях проверки финансово-хозяйственной деятельности и использования имущественного комплекса;
5.11. осуществляет функции государственного заказчика федеральных целевых, научно-технических и инновационных программ и проектов в установленной сфере деятельности Министерства;
5.12. обобщает практику применения законодательства Российской Федерации и проводит анализ реализации государственной политики в установленной сфере деятельности Министерства;
5.13. осуществляет функции главного распорядителя и получателя средств федерального бюджета, предусмотренных на содержание Министерства и реализацию возложенных на него функций;
5.14. организует прием граждан, обеспечивает своевременное и полное рассмотрение их обращений, поданных в устной или письменной форме, принятие по ним решений и направление ответов в установленный законодательством Российской Федерации срок;
5.15. обеспечивает в пределах своей компетенции защиту сведений, составляющих государственную тайну;
5.16. обеспечивает мобилизационную подготовку Министерства, контроль и координацию деятельности подведомственных ему федеральной службы и федерального агентства, а также подведомственных организаций по их мобилизационной подготовке;
5.16(1). осуществляет организацию и ведение гражданской обороны в Министерстве;
(пп. 5.16(1) введен Постановлением Правительства РФ от 15.06.2010 N 438)
5.17. организует профессиональную подготовку работников Министерства, их переподготовку, повышение квалификации и стажировку;
5.18. в установленном порядке взаимодействует с органами государственной власти иностранных государств и международными организациями в установленной сфере деятельности Министерства;
5.19. осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации работу по комплектованию, хранению, учету и использованию архивных документов, образовавшихся в процессе деятельности Министерства;
5.20. определяет условия охранных обязательств в отношении объектов культурного наследия (памятников истории и культуры) федерального значения при их приватизации;
5.21. организует конгрессы, конференции, семинары, выставки и другие мероприятия в установленной сфере деятельности Министерства;
5.21.1. разрабатывает и реализует меры поддержки субъектов малого и среднего предпринимательства, направленные на их развитие, включая разработку и выполнение соответствующих ведомственных целевых программ, в установленной сфере деятельности;
(пп. 5.21.1 введен Постановлением Правительства РФ от 13.10.2008 N 753)
5.22. осуществляет иные функции в установленной сфере деятельности Министерства, если такие функции предусмотрены федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации.
6. Министерство культуры Российской Федерации с целью реализации полномочий в установленной сфере деятельности имеет право:
6.1. запрашивать и получать в установленном порядке сведения, необходимые для принятия решений по отнесенным к компетенции Министерства вопросам;
6.2. давать разъяснения юридическим и физическим лицам по вопросам, отнесенным к установленной сфере деятельности Министерства;
6.3. учреждать в установленном порядке знаки отличия в установленной сфере деятельности Министерства и награждать ими работников, осуществляющих деятельность в установленной сфере;
6.4. привлекать в установленном порядке для проработки вопросов, отнесенных к установленной сфере деятельности Министерства, научные и иные организации, ученых и специалистов;
6.5. создавать координационные, совещательные и экспертные органы (советы, комиссии, группы, коллегии), в том числе межведомственные, в установленной сфере деятельности Министерства;
6.6. учреждать в установленном порядке печатные средства массовой информации для публикации нормативных правовых актов в установленной сфере деятельности Министерства, официальных объявлений, для размещения других материалов по вопросам, отнесенным к компетенции Министерства, подведомственных ему федеральной службы и федерального агентства;
6.6(1). устанавливать по согласованию с Министерством образования и науки Российской Федерации контрольные цифры приема лиц, обучающихся за счет средств федерального бюджета, а также квоты по целевому приему в федеральные государственные образовательные учреждения, подведомственные Министерству;
(пп. 6.6(1) введен Постановлением Правительства РФ от 20.05.2010 N 358)
6.7. осуществлять контроль за деятельностью подведомственных Министерству организаций;
6.8. учреждать по согласованию с Геральдическим советом при Президенте Российской Федерации геральдический знак - эмблему, флаг и вымпел федерального агентства, находящегося в ведении Министерства.
(пп. 6.8 введен Постановлением Правительства РФ от 24.03.2011 N 210)
7. Министерство культуры Российской Федерации в установленной сфере деятельности не вправе осуществлять функции по контролю и надзору, кроме случаев, устанавливаемых указами Президента Российской Федерации и постановлениями Правительства Российской Федерации.
Указанные ограничения полномочий Министерства не распространяются на полномочия Министра по решению кадровых вопросов и вопросов организации деятельности Министерства и его структурных подразделений.
При осуществлении правового регулирования в установленной сфере деятельности Министерство не вправе устанавливать не предусмотренные федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации функции и полномочия федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, а также не вправе устанавливать ограничения на осуществление прав и свобод граждан, прав негосударственных коммерческих и некоммерческих организаций, за исключением случаев, когда возможность введения таких ограничений актами уполномоченных федеральных органов исполнительной власти прямо предусмотрена Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами и издаваемыми на основании и во исполнение Конституции Российской Федерации, федеральных конституционных законов и федеральных законов актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации.
III. Организация деятельности
8. Министерство культуры Российской Федерации возглавляет Министр, назначаемый на должность и освобождаемый от должности Президентом Российской Федерации по представлению Председателя Правительства Российской Федерации.
Министр несет персональную ответственность за выполнение возложенных на Министерство культуры Российской Федерации полномочий и реализацию государственной политики в установленной сфере деятельности.
Министр имеет заместителей, назначаемых на должность и освобождаемых от должности Правительством Российской Федерации.
Количество заместителей Министра устанавливается Правительством Российской Федерации.
9. Структурными подразделениями Министерства культуры Российской Федерации являются департаменты по основным направлениям деятельности Министерства. В состав департаментов включаются отделы.
10. Министр:
10.1. распределяет обязанности между своими заместителями;
10.2. утверждает положения о структурных подразделениях Министерства;
10.3. в установленном порядке назначает на должность и освобождает от должности работников Министерства;
10.4. решает в соответствии с законодательством Российской Федерации о государственной службе вопросы, связанные с прохождением федеральной государственной службы в Министерстве;
10.5. утверждает структуру и штатное расписание Министерства в пределах установленных Правительством Российской Федерации фонда оплаты труда и численности работников, смету расходов на его содержание в пределах утвержденных на соответствующий период ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете;
10.6. утверждает ежегодный план работы и показатели деятельности подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства, а также отчеты об их деятельности;
10.7. вносит в Правительство Российской Федерации по представлению руководителей подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства проекты положений о федеральной службе и федеральном агентстве, предложения о предельной численности и фонде оплаты труда работников федеральной службы и федерального агентства;
10.8. вносит в Правительство Российской Федерации предложения о назначении на должность и об освобождении от должности руководителей подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства;
10.9. вносит в Министерство финансов Российской Федерации предложения по формированию федерального бюджета и финансированию подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства;
10.10. вносит в Правительство Российской Федерации проекты нормативных правовых актов, другие документы, указанные в пункте 5.1 настоящего Положения;
10.11. в установленном порядке представляет в Правительство Российской Федерации предложения о создании, реорганизации и ликвидации организаций, находящихся в ведении Министерства, и подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства;
10.12. в установленном порядке назначает на должность и освобождает от должности руководителей подведомственных организаций, заключает, изменяет, расторгает с указанными руководителями трудовые договоры, утверждает уставы подведомственных организаций;
10.13. дает поручения подведомственным Министерству федеральной службе и федеральному агентству и контролирует их исполнение;
10.14. вправе давать обязательные для исполнения указания руководителям подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства;
10.15. вправе приостанавливать в случае необходимости решения подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства (их руководителей) или отменять эти решения, если иной порядок их отмены не установлен федеральным законом;
10.16. назначает на должность и освобождает от должности по представлению руководителей подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства заместителей руководителей федеральной службы и федерального агентства, руководителей территориальных органов федеральной службы;
10.17. в установленном порядке представляет работников Министерства и подведомственных ему федеральной службы и федерального агентства, других лиц, осуществляющих деятельность в установленной сфере ведения, к присвоению почетных званий и награждению государственными наградами Российской Федерации, Почетной грамотой Президента Российской Федерации, к поощрению в виде объявления им благодарности Президента Российской Федерации;
(в ред. Постановления Правительства РФ от 07.11.2008 N 814)
10.18. издает приказы, имеющие нормативный характер, а по оперативным и другим текущим вопросам организации деятельности Министерства - приказы ненормативного характера.
11. Финансирование расходов на содержание Министерства культуры Российской Федерации осуществляется за счет средств, предусмотренных в федеральном бюджете.
12. Министерство культуры Российской Федерации является юридическим лицом, имеет печать с изображением Государственного герба Российской Федерации и со своим наименованием, иные печати, штампы и бланки установленного образца, а также счета, открываемые в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Министерство культуры Российской Федерации вправе иметь геральдический знак - эмблему, флаг и вымпел, учреждаемые Министерством по согласованию с Геральдическим советом при Президенте Российской Федерации.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 24.03.2011 N 210)
13. Место нахождения Министерства культуры Российской Федерации - г. Москва.
Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 мая 2008 г. N 406
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
1. В пункте 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2004 г. N 177 "Вопросы Федерального архивного агентства" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 15, ст. 1470; N 25, ст. 2572) слова "Министерства культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" заменить словами "Министерства культуры Российской Федерации".
2. В Положении о Федеральном архивном агентстве, утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. N 290 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 25, ст. 2572):
а) в пунктах 2 и 3 слова "Министерства культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" заменить словами "Министерства культуры Российской Федерации";
б) в абзацах первом и третьем пункта 8, подпунктах 9.2 и 9.3 слова "Министр культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" в соответствующем падеже заменить словами "Министр культуры Российской Федерации" в соответствующем падеже;
в) в подпункте 9.9 слова "Министерства культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" заменить словами "Министерства культуры Российской Федерации".
Утвержден
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 мая 2008 г. N 406
ПЕРЕЧЕНЬ
УТРАТИВШИХ СИЛУ ПОСТАНОВЛЕНИЙ ПРАВИТЕЛЬСТВА
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
1. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 апреля 2004 г. N 157 "Вопросы Министерства культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 15, ст. 1449).
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 апреля 2004 г. N 191 "Вопросы Федерального агентства по культуре и кинематографии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 15, ст. 1469).
3. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. N 289 "О Министерстве культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 25, ст. 2571).
4. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. N 291 "О Федеральном агентстве по культуре и кинематографии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 25, ст. 2573).
5. Пункт 1 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2005 г. N 40 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 5, ст. 390).
6. Пункт 2 изменений, которые вносятся в Постановления Правительства Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 2005 г. N 513 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 34, ст. 3506).
7. Пункт 1 изменений, которые вносятся в Постановления Правительства Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2006 г. N 107 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 10, ст. 1105).
8. Пункт 1 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 7 мая 2006 г. N 276 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 20, ст. 2173).
9. Постановление Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 653 "О внесении изменения в Положение о Министерстве культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 45, ст. 4715).
10. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 декабря 2006 г. N 749 "О введении в Федеральном агентстве по культуре и кинематографии дополнительно должности заместителя руководителя" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 50, ст. 5353).
11. Пункты 1 и 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам осуществления государственного контроля и надзора в сфере массовых коммуникаций, связи и охраны культурного наследия, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июня 2007 г. N 354 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 24, ст. 2923).
12. Постановление Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2008 г. N 56 "О внесении изменений в Положение о Министерстве культуры и массовых коммуникаций Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 7, ст. 594).
Глава V. Государственное регулирование в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения
Статья 37. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
- Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование включает в себя:
… …
регистрацию и систематизацию санитарных правил, формирование и ведение единой федеральной базы данных в области государственного санитарно-эпидемиологического нормирования.
П Р И К А З Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 4 апреля 2008 г. N 162н О порядке ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей Зарегистрирован Минюстом России 28 апреля 2008 г. Регистрационный N 11599В соответствии со статьей 56.2 Федерального закона от
19 декабря 2006 г. N 238-ФЗ "О федеральном бюджете на 2007 год"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 52,
ст. 5504; 2007, N 21, ст. 2460; N 30, ст. 3746; N 48, ст. 5811)
приказываю:
1. Утвердить:Порядок ведения Федерального регистра больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей согласно приложению N 1;
форму N 01-ФР "Направление на включение в Федеральный регистр
больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью
Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей" согласно приложению N 2;
форму N 02-ФР "Извещение об исключении из Федерального
регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей" согласно приложению N 3;
форму N 03-ФР "Журнал учета выдачи направлений на включение в
Федеральный регистр больных гемофилией, муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным
склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей и
выдачи извещений об исключении из него" согласно приложению N 4;
форму N 04-ФР "Сведения о лекарственных средствах, отпущенных
больным гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью
Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей аптечным учреждением"
согласно приложению N 5;
форму N 05-ФР "Сведения, передаваемые Росздраву для
формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей" согласно приложению N 6;
инструкцию по заполнению формы N 05-ФР "Сведения, передаваемыеРосздраву для формирования и ведения Федерального регистра больныхгемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей" согласно приложению N 7;
форму N 06-ФР "Сведения о выписке и отпуске лекарственных
средств за счет средств федерального бюджета, бюджета субъекта
Российской Федерации, передаваемые Росздраву для формирования и
ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным
склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей"
согласно приложению N 8;
инструкцию по заполнению формы N 06-ФР "Сведения о выписке и
отпуске лекарственных средств за счет средств федерального бюджета,
бюджета субъекта Российской Федерации, передаваемые Росздраву для
формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей" согласно приложению N 9;
форму N 07-ФР "Отчет о ведении Федерального регистра больных
гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей" согласно приложению N 10.
Министр Т.А.Голикова
_____________ Приложение N 1 к приказу П О Р Я Д О Кведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей I. Общие положения 1. Настоящий Порядок регулирует ведение Федеральным агентствомпо здравоохранению и социальному развитию (далее - Росздрав)
Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным
склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей
(далее - Регистр).
2. Регистр является государственным информационным ресурсом,
функции оператора которого осуществляет Росздрав с использованием
информационных технологий в целях учета лиц, имеющих право на
дополнительные меры государственной социальной поддержки, и
реализации права в соответствии со статьей 56.2 Федерального закона
от 19 декабря 2006 г. N 238-ФЗ "О федеральном бюджете на 2007 год"(Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 52,
ст. 5504; 2007, N 21, ст. 2460; N 30, ст. 3746; N 48, ст. 5811).
3. Регистр ведется по сведениям, предоставляемым органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации и Федеральныммедико-биологическим агентством (далее - ФМБА России), в целях
учета граждан, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным
нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а
также после трансплантации органов и (или) тканей (далее - больные)
при обеспечении лекарственными средствами, а также для эффективного
планирования и расходования финансовых средств, направляемых на
закупку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных.
4. Органами исполнительной власти субъектов Российской
Федерации и ФМБА России, Росздравом обеспечиваются
конфиденциальность и безопасность информации о больных, которая в
соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ
"О персональных данных" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2006, N 31 (ч. I), ст. 3451) относится к персональным
данным граждан (физических лиц).
II. Состав сведений, включенных в Регистр 5. Регистр содержит следующие сведения о больном: а) уникальный номер регистровой записи;б) страховой номер индивидуального лицевого счета в системе
обязательного пенсионного страхования;
в) фамилию, имя, отчество; г) дату рождения; д) пол; е) адрес;ж) серию, номер документа, удостоверяющего личность, а также
информацию о том, кем и когда выдан указанный документ;
з) сведения о направлении на включение в Регистр с информациейо включении в заявку субъекта Российской Федерации, принятую
Росздравом для централизованной закупки лекарственных средств;
и) сведения о заболевании, в том числе код по Международной
статистической классификации болезней и проблем, связанных со
здоровьем (десятый пересмотр) (далее - МКБ-10);
к) серию и номер полиса обязательного медицинского
страхования;
л) сведения о включении больного в Федеральный регистр лиц,
имеющих право на получение государственной социальной помощи, в
соответствии с Федеральным законом от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ
"О государственной социальной помощи" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607;
2006, N 48, ст. 4945; 2007, N 43, ст. 5084; 2008, N 9, ст. 817) засчет средств федерального бюджета;
м) сведения о включении больного в число лиц, имеющих право нальготное и бесплатное обеспечение лекарственными средствами, в
соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от
30 июля 1994 г. N 890 "О государственной поддержке развития
медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и
учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 1994, N 15, ст. 1791; 1995, N 29, ст. 2806; 1998, N 1,
ст. 133; N 32, ст. 3917; 1999, N 14, ст. 1724; N 15, ст. 1824;
2000, N 39, ст. 3880; 2001, N 47, ст. 4448; 2002, N 7, ст. 699) и
нормативными правовыми актами субъектов Российской Федерации за
счет средств бюджета субъекта Российской Федерации;
н) сведения о выписке лекарственных средств; о) сведения об отпуске лекарственных средств. III. Порядок предоставления сведений, необходимых для формирования и ведения Регистра6. Учреждения здравоохранения субъектов Российской Федерации,
муниципальные учреждения здравоохранения (при их отсутствии -
медицинские организации, в которых в порядке, установленном
законодательством Российской Федерации, размещен муниципальный
заказ) и учреждения здравоохранения, подведомственные ФМБА России
(далее - учреждения здравоохранения), направляют, соответственно, в
органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации и ФМБАРоссии в электронном виде и на бумажном носителе направление на
включение в Федеральный регистр больных гемофилией, муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным
склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей по
форме согласно приложению N 2 их обращения в учреждение
здравоохранения, а по ранее выявленным больным - в сроки,
установленные органами исполнительной власти субъектов Российской
Федерации и ФМБА России.
7. Учреждения здравоохранения направляют извещение об
исключении из Федерального регистра больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей, соответственно, в органы исполнительной
власти субъектов Российской Федерации и ФМБА России по форме
согласно приложению N 3 по мере поступления соответствующей
информации.
8. Выдаваемые учреждениями здравоохранения направления на
включение в Регистр, а также извещения об исключении из него
учитываются в журнале, форма которого предусмотрена приложением
N 4.
Журнал заполняется специалистами учреждения здравоохранения,
список которых утверждается приказом руководителя учреждения
здравоохранения.
9. Аптечные учреждения, осуществляющие отпуск лекарственных
средств, направляют, соответственно, в органы исполнительной власти
субъектов Российской Федерации и ФМБА России в электронном виде и
на бумажном носителе сведения о лекарственных средствах, отпущенных
больным, по форме согласно приложению N 5 не позднее 5 числа
месяца, следующего за отчетным.
10. Органы исполнительной власти субъектов Российской
Федерации и ФМБА России для формирования и ведения Регистра
направляют в Росздрав в электронном виде и на бумажном носителе
сведения о больных по форме согласно приложениям N 6, 7 и сведенияо выписке и отпуске лекарственных средств по форме согласно
приложениям N 8, 9 с использованием кодов, предусмотренных
приложением к настоящему Порядку, не позднее пяти дней с момента
поступления соответствующей информации.
IV. Включение в Регистр сведений о больных11. Росздрав проверяет соответствие представленных органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации и ФМБА Россиисведений о больных (их изменениях) и о выписке и отпуске им
лекарственных средств (далее - сведения о больных) требованиям,
предусмотренным пунктом 10 настоящего Порядка. В случае нарушения
порядка оформления сведений о больных Росздрав возвращает их
органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации и ФМБА
России не позднее семи дней с даты их получения с указанием причинвозврата. При этом сведения о больных в Регистр не включаются, а
срок включения в Регистр исчисляется с даты предоставления органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации и ФМБА Россиисведений, соответствующих предъявляемым требованиям.
12. Проверенные Росздравом сведения о больном, включенные в
Регистр, образуют регистровую запись. Росздрав присваивает
регистровой записи уникальный номер и включает ее в Регистр.
Уникальный номер регистровой записи имеет следующую структуру: 1, 2 - код субъекта Российской Федерации;3 - цифра, обозначающая получателя средств бюджета ("1" -
органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации;
"2" - ФМБА России);
4, 5, 6, 7 - первые две цифры порядкового номера месяца и
последние две цифры года, в котором сведения о больном были
включены в Регистр;
8, 9, 10, 11, 12, 13 - порядковый номер регистровой записи,
присваиваемый в соответствии с нумерацией, осуществляемой в
пределах календарного года.
13. В случае необходимости внесения изменений в регистровую
запись, включая изменение источника финансирования лекарственных
средств, органы исполнительной власти субъектов Российской
Федерации и ФМБА России направляют вновь оформленные сведения,
передаваемые Росздраву для формирования и ведения Федерального
регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей по форме согласно приложениюN 6 в Росздрав, где изменению присваивается порядковый номер и
осуществляется изменение регистровой записи.
14. Не позднее трех дней, следующих за датой включения в
Регистр сведений о больных, Росздрав извещает органы исполнительной
власти субъектов Российской Федерации и ФМБА России о включении ихв Регистр или об изменении соответствующих сведений и указывает
присвоенный уникальный номер регистровой записи и порядковый номеризменений.
15. Сведения о больном или их изменения, включенные в Регистр,сохраняются в Регистре в течение трех лет с даты исключения
больного из Регистра.
Сведения о больных по истечении указанного срока хранятся в
электронном виде и на бумажном носителе в порядке, установленном
законодательством об архивном деле в Российской Федерации.
16. Росздрав ежеквартально направляет в Минздравсоцразвития
России отчет о ведении Регистра не позднее 25 числа месяца,
следующего за отчетным кварталом, по форме согласно приложению N 10
нарастающим итогом с начала года.
V. Лингвистические, организационные, технологические требования к программным средствам, которые обеспечивают ведение Регистра17. Регистр ведется на государственном языке Российской
Федерации.
18. В целях защиты сведений о больных, включенных в Регистр,
Росздрав должен обеспечить:
а) применение средств антивирусной защиты; б) ведение электронных журналов учета выполненных операций; в) ограничение доступа к техническим средствам; г) ежедневное копирование на резервный носитель содержащейся винформационной системе информации, обеспечивающее возможность ее
восстановления;
д) контроль за целостностью сведений о больном и их защиту от
несанкционированного изменения или уничтожения.
19. Информационная система должна обеспечивать:а) бесперебойную работу по ведению Регистра, защиту
информационных ресурсов от взлома и несанкционированного доступа,
разграничение прав пользователей, сохранение истории изменений приобновлении регистровой записи;
б) осуществление поиска сведений о больных согласно
приложениям N 6, 8, консолидацию регистровых записей и формирование
обобщенных сведений о больных.
_____________ Приложение к Порядку КОДЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, установленные в соответствии с разделами Перечня централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств, предназначенных для лечения больныхгемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 2 октября 2007 г. N 1328-р<1>Код Название лекарственного средства1.1 Октоког альфа1.2 Фактор свертывания VIII1.3 Фактор свертывания IX1.4 Эптаког альфа (активированный)2.1 Дорназа альфа3.1 Соматропин4.1 Имиглюцераза5.1 Бортезомиб5.2 Иматиниб5.3 Ритуксимаб5.4 Флударабин6.1 Глатирамера ацетат6.2 Интерферон бета-1а6.3 Интерферон бета-1b7.1 Микофеноловая кислота7.2 Микофенолата мофетил7.3 Такролимус7.4 Циклоспорин _____________<1> Собрание законодательства Российской Федерации, 2007,
N 42, ст. 5063.
_____________ Приложение N 2 к приказуМинистерство здравоохранения и социального Форма N 01-ФР развития Российской Федерации__________________________________________
(наименование учреждения здравоохранения)
__________________________________________
(адрес)код учреждения +-----------------------------------+здравоохранения | | | | | | | | | | | | |
по ОКПО +-----------------------------------+ +--------------+Направление N | | | | | |
+--------------+ на включение в Федеральный регистр больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей +-----------------------------------+1. Серия и номер страхового | | | | | | | | | | | | |
полиса ОМС +-----------------------------------+
2. Фамилия, имя, отчество:
___________________________________________________
(заполняется печатными буквами)+-----+ +-----+ +-----------+
3. Дата рождения: Число | | | месяц | | | год | | | | |
+-----+ +-----+ +-----------+
+--+ +--+
4. Пол М | | Ж | |
+--+ +--+
5. Адрес постоянного места жительства:
___________________________________________________________________
6. Место работы, должность (профессия):
___________________________________________________________________
+--------------+ 8. Документ,7. Код заболевания по МКБ-10 | | | | | | удостоверяющий
+--------------+ личность: ___________ +-----------+серия | | | | |
+-----------+
+-----------------+N | | | | | | |
+-----------------+Кем выдан: Дата выдачи:
_____________________ +-----+ +-----+ +-----------+
число | | | месяц | | | год | | | | |
+-----+ +-----+ +-----------+
9. Гражданин учтен в Федеральном регистре лиц, имеющих право на
государственную социальную помощь в соответствии с Федеральным
законом от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ:
+--+ Если "да": +--------+
да, нет (указать) | | код категории в | | | |
+--+ соответствии с +--------+
Федеральным законом +-----------------------------------------+10. СНИЛС (если "да" | | | | | | | | | | | | | | |
в п. 9) +-----------------------------------------+11. Гражданин включен в число лиц, имеющих +--+
право на льготное и бесплатное обеспечение да, нет | |
лекарственными средствами в соответствии с (указать) +--+
постановлением Правительства Российской
Федерации от 30 июля 1994 г. N 890:
12. Обоснование направления: ______________________________________
Врач, выдавший направление: ________________________ _________ (фамилия, имя, отчество) (подпись) +--------+код врача: | | | | телефон:
+--------+Заведующий отделением: ________________________ _________
(фамилия, имя, отчество) (подпись)Руководитель: ________________________ _________ (фамилия, имя, отчество) (подпись)+-----+ +-----+ +-----------+
Дата: число | | | месяц | | | год | | | | |
+-----+ +-----+ +-----------+
М. П.
_____________ Приложение N 3 к приказуМинистерство здравоохранения и социального Форма N 02-ФР развития Российской Федерации__________________________________________
(наименование учреждения здравоохранения)
__________________________________________
(адрес)Код учреждения +-----------------------------------+здравоохранения | | | | | | | | | | | | |
по ОКПО +-----------------------------------+ +--------------+Извещение N | | | | | |
+--------------+ об исключении из Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей1. Фамилия, имя, отчество больного: _______________________________
(заполняется печатными буквами)+-----+ +-----+ +-----------+
2. Дата рождения: число | | | месяц | | | год | | | | |
+-----+ +-----+ +-----------+
3. Адрес постоянного места жительства: ________________________
_______________________________________________________________
+--------------+4. Код заболевания по МКБ-10 | | | | | |
+--------------+5. Документ, удостоверяющий личность: ____________________
+-----------+ +-----------------+
серия | | | | | N | | | | | | |
+-----------+ +-----------------+
Кем, когда выдан: _________________________________________________
6. Обоснование для исключения: ____________________________________
___________________________________________________________________
Врач, выдавший извещение: ________________________ _________(фамилия, имя, отчество) (подпись)
+--------+код врача: | | | | телефон:
+--------+Заведующий отделением: ________________________ _________
(фамилия, имя, отчество) (подпись)
Руководитель учреждения ________________________ _________
здравоохранения: (фамилия, имя, отчество) (подпись)
+-----+ +-----+ +-----------+
Дата: число | | | месяц | | | год | | | | |
+-----+ +-----+ +-----------+
М. П.
_____________ Приложение N 4 к приказуФорма N 03-ФР
Ж У Р Н А Л учета выдачи направлений на включение в Федеральный регистр больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей и выдачи извещений об исключении из него<1>___________________________________________________________________
(наименование органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации, ФМБА России)+-----------------------------------------------------------------+
| N п/п |Дата|Ф. И. О.|Выданный|Номер |Код или |Ф. И. О.|Ф. И. О.|| | |больного|документ|напра-| номер | врача, |регист- |
| | | |(направ-|вления| меди- | выдав- |ратора, |
| | | | ление |(изве-|цинской | шего |оформив-|
| | | | или |щения)| карты | направ-| шего |
| | | | изве- | | амбу- | ление | запись |
| | | | щение) | | латор- | (изве- | |
| | | | | | ного | щение) | |
| | | | | |больного| | |
| | | | | |(истории| | |
| | | | | |развития| | |
| | | | | |ребенка)| | |
+--------+----+--------+--------+------+--------+--------+--------|
|1 | | | | | | | |
+--------+----+--------+--------+------+--------+--------+--------|
|2 | | | | | | | |
+--------+----+--------+--------+------+--------+--------+--------|
|3 | | | | | | | |
+--------+----+--------+--------+------+--------+--------+--------|
|и т. д. | | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------+
_____________<1> Журнал прошнуровывается, нумеруется, на титульном листе
отмечаются даты начала и окончания ведения журнала, заверяется
подписью руководителя органа управления здравоохранением субъекта
Российской Федерации.
____________ Приложение N 5 к приказуМинистерство здравоохранения и социального
развития Российской Федерации__________________________________________
(наименование аптечного учреждения)__________________________________________
(адрес) +-----------------------+
Код аптечного учреждения по ОКПО +-----------------------+
Форма N 04-ФР С В Е Д Е Н И Я о лекарственных средствах, отпущенных больным гемофилией,муковисцидозом, гапофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом,
рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов
и (или) тканей аптечным учреждением __________________ (название, номер) за период с _____________ по ____________ 20__ г.+-----------------------------------------------------------------+
|N п/п |Ф. И. О.|Серия и | Дата |Название |Стоимость|Отпущено|
| |больного| номер | отпуска |отпущен- |упаковки |упаковок|
| | |выписан-|лекарст- | ного | лекар- |лекар- |
| | | ного | венного | лекар- |ственного|ственных|
| | | рецеп- |средства |ственного|средства |средств |
| | | та<1> | |средства | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
+-----------------------------------------------------------------+
+-----------------------------------------------------------------+
|1. Сведения о больных гемофилией |+-----------------------------------------------------------------|
| 1.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 1.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|и т. д. | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------|
|2. Сведения о больных муковисцидозом |+-----------------------------------------------------------------|
| 2.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 2.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|и т. д. | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------|
|3. Сведения о больных гипофизарным нанизмом |+-----------------------------------------------------------------|
| 3.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 3.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|и т. д. | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------|
|4. Сведения о больных болезнью Гоше |+-----------------------------------------------------------------|
| 4.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 4.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|и т. д. | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------|
|5. Сведения о больных миелолейкозом |+-----------------------------------------------------------------|
| 5.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 5.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|и т. д. | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------|
|6. Сведения о больных рассеянным склерозом |+-----------------------------------------------------------------|
| 6.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 6.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|и т. д. | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------|
|7. Сведения о больных после трансплантации органов и (или) тканей|
+-----------------------------------------------------------------|
| 7.1 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
| 7.2 | | | | | | |
+--------+--------+--------+---------+---------+---------+--------|
|ИТОГО | | | | | | |
+-----------------------------------------------------------------+
Итого на общую сумму (прописью) ___________ руб. _______ коп. Руководитель ________________________________________________ _______________
(Ф. И. О.) (подпись)
Дата "__" ________ 200 __ г. ___________ <1> Указываются в соответствии с формой рецептов, утвержденныхприказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
"О порядке назначения и выписывания лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и специализированных продуктов
лечебного питания" (зарегистрирован Минюстом России
27 апреля 2007 г., регистрационный N 9364).
______________ Приложение N 6 к приказу Форма N 05-ФР С В Е Д Е Н И Я, передаваемые Росздраву для формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканейОрган исполнительной власти субъекта
Российской Федерации (ФМБА России) ________________________________
+-----------------------------------------------------------------+
| N | Наименование сведений | Содержание |
|п/п| | сведений |
+---+------------------------------------------------+------------|
|1. |Фамилия | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|2. |Имя | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|3. |Отчество | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|4. |Пол | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|5. |Дата рождения | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|6. |Серия и номер полиса ОМС | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|7. |Код территории адреса больного по | |
| |Общероссийскому классификатору административно- | |
| |территориальных образований | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|8. |Адрес постоянного места жительства | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|9. |Наименование документа, удостоверяющего личность| |+---+------------------------------------------------+------------|
|10.|Серия документа, удостоверяющего личность | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|11.|Номер документа, удостоверяющего личность | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|12.|Кем и когда выдан документ, удостоверяющий | |
| |личность | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|13.|Код заболевания | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|14.|Код учреждения здравоохранения, направившего | |
| |больного для включения в Регистр | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|15.|Дата включения в Регистр | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|16.|Дата исключения из Регистра | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|17.|Код учреждения здравоохранения, направившего | |
| |извещение об исключении из Регистра | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|18.|Сведения о том, что больной учтен в Федеральном | || |регистре лиц, имеющих право на получение | |
| |государственной социальной помощи в соответствии| |
| |со статьей 6.1 Федерального закона от 17 июля | |
| |1999 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной | |
| |помощи" за счет средств федерального бюджета | |
| |(код категории граждан, указанный в Федеральном | |
| |законе) | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|19.|Страховой номер индивидуального лицевого счета | |
| |Пенсионного фонда Российской Федерации | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|20.|Сведения о том, что больной имеет право на | |
| |льготное и бесплатное обеспечение лекарственными| |
| |средствами в соответствии с постановлением | |
| |Правительства Российской Федерации от 30 июля | |
| |1994 г. N 890 "О государственной поддержке | |
| |развития медицинской промышленности и улучшении | |
| |обеспечения населения и учреждений | |
| |здравоохранения лекарственными средствами и | |
| |изделиями медицинского назначения" за счет | |
| |средств бюджета субъекта Российской Федерации | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|21.|Информация о включении больного в заявку | |
| |субъекта Российской Федерации, принятую | |
| |Росздравом для централизованной закупки | |
| |лекарственных средств | |
+---+------------------------------------------------+------------|
|22.|Уникальный номер регистровой записи | |
+-----------------------------------------------------------------+
Руководитель
_______________ __________________________
(подпись) (Ф. И. О.)
Дата "__" ___________________ 20__ г.
_____________ Приложение N 7 к приказу И Н С Т Р У К Ц И Я по заполнению формы N 05-ФР "Сведения, передаваемые Росздраву для формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей"1. Форма N 05-ФР "Сведения, передаваемые Росздраву для
формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей" (далее - форма N 05-ФР) заполняется на
каждый случай обращения больных гемофилией, по каждому больному
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
органов и (или) тканей (далее - больные) в учреждения
здравоохранения субъектов Российской Федерации, муниципальные
учреждения здравоохранения (а при их отсутствии - в медицинские
организации, в которых в порядке, установленном законодательством
Российской Федерации, размещен муниципальный заказ) и в учрежденияздравоохранения, подведомственные ФМБА России (далее - учреждения
здравоохранения), за выпиской лекарственных средств по
заключительному диагнозу. Форма N 05-ФР подлежит передаче в
Росздрав в электронном виде и на бумажном носителе.
Форма N 05-ФР заполняется специалистами органов исполнительнойвласти субъектов Российской Федерации и ФМБА России в электронном
виде и на бумажном носителе.
2. При заполнении формы N 05-ФР:в строках: 1 "Фамилия", 2 "Имя", 3 "Отчество" указываются
полностью фамилия, имя, отчество больного в соответствии с
документом, удостоверяющим личность, запись "неизвестно" не
производится;
в строке 4 "Пол" отмечается пол ("М" или "Ж");в строке 5 "Дата рождения" указываются день, месяц и год
рождения в соответствии с данными документа, удостоверяющего
личность (ДД/ММ/ГГГГ);
в строке 6 "Серия и номер полиса ОМС" указываются данные,
содержащиеся в полисе обязательного медицинского страхования;
в строке 7 "Код территории адреса больного по Общероссийскому
классификатору административно-территориальных образований"
указывается код территории, соответствующей адресу больного;
в строке 8 "Адрес постоянного места жительства" указывается
полный почтовый адрес;
в строке 9 "Наименование документа, удостоверяющего личность"
указывается документ, удостоверяющий личность, полностью на русском
языке;
в строке 10 "Серия документа, удостоверяющего личность"
указывается серия документа, удостоверяющего личность;
в строке 11 "Номер документа, удостоверяющего личность"
указывается номер документа, удостоверяющего личность;
в строке 12 "Кем и когда выдан документ, удостоверяющий
личность" указывается название организации, выдавшей документ,
удостоверяющий личность;
в строке 13 "Код заболевания" указывается код заболевания в
соответствии с Международной статистической классификацией болезней
и проблем, связанных со здоровьем (десятый пересмотр) (далее -
МКБ-10);
в строке 14 "Код учреждения здравоохранения, направившего
больного для включения в Регистр" указывается код учреждения
здравоохранения, направившего больного для включения в Регистр (поОКПО);
в строке 15 "Дата включения в Регистр" указывается дата, когдаРосздравом принято решение о включении больного в Регистр
(ДД/ММ/ГГГГ);
в строке 16 "Дата исключения из Регистра" указывается дата,
когда Росздравом принято решение об исключении больного из Регистра
(ДД/ММ/ГГГГ);
в строке 17 "Код учреждения здравоохранения, направившего
извещение об исключении из Регистра" указывается код учреждения
здравоохранения, направившего извещение об исключении из Регистра
(по ОКПО);
в строке 18 "Сведения о том, что больной учтен в Федеральном
регистре лиц, имеющих право на получение государственной социальной
помощи в соответствии со статьей 6.1 Федерального закона от 17 июля
1999 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи" за счет
средств федерального бюджета (код категории граждан, указанный в
Федеральном законе)" указывается "да" или "нет" в соответствии со
сведениями за текущий год. При отказе больного от набора социальных
услуг в Регистр вносятся изменения с соответствующей записью о
внесенных изменениях;
в строке 19 "Страховой номер индивидуального лицевого счета
Пенсионного фонда Российской Федерации" указывается СНИЛС, если
указано "да" в строке 18;
в строке 20 "Сведения о том, что больной имеет право на
льготное и бесплатное обеспечение лекарственными средствами в
соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от
30 июля 1994 г. N 890 "О государственной поддержке развития
медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и
учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения" за счет средств бюджета субъекта
Российской Федерации" указывается "да" или "нет" в соответствии сосведениями за текущий год. При утрате вышеуказанного права вносятся
изменения с соответствующей записью о внесенных изменениях;
в строке 21 "Информация о включении больного в заявку субъектаРоссийской Федерации, принятую Росздравом для централизованной
закупки лекарственных средств" указывается: включен больной в
заявку субъекта Российской Федерации на централизованную закупку сзаписью "да" или "нет";
в строке 22 "Уникальный номер регистровой записи" указывается
уникальный номер регистровой записи, присвоенный Росздравом (13
цифр).
П Е Р Е Ч Е Н Ь кодов по МКБ-10 заболеваний, предусмотренных статьей 56.2 Федерального закона от 19 декабря 2006 г. N 238-ФЗНазвание Название заболевания по МКБ-10 Код по
заболевания МКБ-10
1. Миелолейкоз Злокачественные новообразования
лимфоидной, кроветворной и родственных
им тканей (С 81 - С 96) (миелолейкоз и
другие гемобластозы):хронический миелоидный лейкоз С 92.1
макроглобулинемия Вальденстрема С 88.0
множественная миелома С 90.0
фолликулярная (нодулярная) неходжкинская С 82
лимфомамелкоклеточная (диффузная) неходжкинская С 83.0
лимфомамелкоклеточная с расщепленными ядрами С 83.1
(диффузная) неходжкинская лимфомакрупноклеточная (диффузная) С 83.3
неходжкинская лимфомаиммунобластная (диффузная) неходжкинская С 83.4
лимфомадругие типы диффузных неходжкинских С 83.8
лимфомдиффузная неходжкинская лимфома С 83.9
неуточненнаяпериферические и кожные Т-клеточные С 84
лимфомыдругие неуточненные Т-клеточные лимфомы С 84.5
другие и неуточненные типы неходжкинской С 85
лимфомыхронический лимфоцитарный лейкоз С 91.1
2. Муковисцидоз кистозный фиброз Е 84.0
3. Гемофилия наследственный дефицит фактора VIII D 66.0
наследственный дефицит фактора XI D 67.0
болезнь Виллебранда D 68.0
4. Рассеянный рассеянный склероз G 35.0
склероз5. Гипофизарный гипопитуитаризм Е 23.0
нанизм6. Болезнь Гоше другие нарушения накопления липидов Е 75.5
____________ Приложение N 8 к приказу Форма N 06-ФР С В Е Д Е Н И Я о выписке и отпуске лекарственных средств за счет средств федерального бюджета, бюджета субъекта Российской Федерации, передаваемые Росздраву для формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом,гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом,
рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, на ___________________ 20__ г.Орган исполнительной власти субъекта
Российской Федерации (ФМБА России) ________________________________
Источник финансирования (федеральный бюджет,
бюджет субъекта Российской Федерации) _____________________________
+-----------------------------------------------------------------+
| N | Наименование сведений |Содержание|
|п/п| | сведений |+---+--------------------------------------------------+----------|
|1. |Ф. И. О. больного | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|2. |Уникальный номер регистровой записи | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|3. |Основной государственный регистрационный номер (по| || |ОКПО) учреждения здравоохранения, выдавшего рецепт| |
| |на лекарственное средство | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|4. |Идентификационный номер врача, выписавшего рецепт | |+---+--------------------------------------------------+----------|
|5. |Серия и номер рецепта | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|6. |Дата выписки рецепта | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|7. |Международное непатентованное название выписанного| || |лекарственного средства | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|8. |Выписанное количество доз лекарственного средства | |+---+--------------------------------------------------+----------|
|9. |Код территории отпуска лекарственного средства по| |
| |Общероссийскому классификатору| |
| |административно-территориальных образований | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|10.|Основной государственный регистрационный номер| |
| |аптечного учреждения, отпустившего лекарственное| |
| |средство по рецепту | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|11.|Дата отпуска аптечным учреждением лекарственного| |
| |средства | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|12.|Название отпущенного лекарственного средства | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|13.|Отпущено упаковок лекарственного средства по| |
| |рецепту | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|14.|Сумма, подлежащая к оплате | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|15.|Код заболевания по МКБ-10 | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|16.|Форма выпуска лекарственного средства | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|17.|Доза лекарственного средства | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|18.|Количество доз в упаковке лекарственного средства | |+---+--------------------------------------------------+----------|
|19.|Количество отпущенных по рецепту упаковок| |
| |лекарственного средства | |
+---+--------------------------------------------------+----------|
|20.|Дата отпуска аптечным учреждением лекарственного| |
| |средства | |
+-----------------------------------------------------------------+
Руководитель _____________ __________________
(подпись) (Ф. И. О.)
Дата "__" ________________ 200_ г.
______________ Приложение N 9 к приказу И Н С Т Р У К Ц И Я по заполнению формы N 06-ФР "Сведения о выписке и отпуске лекарственных средств за счет средств федерального бюджета, бюджета субъекта Российской Федерации, передаваемые Росздраву для формирования и ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей"1. Форма N 06-ФР "Сведения о выписке и отпуске лекарственных
средств за счет средств федерального бюджета, бюджета субъекта
Российской Федерации, передаваемые Росздраву для формирования и
ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным
склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей"
(далее - форма N 06-ФР) заполняется при каждом случае обращения
больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью
Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей (далее - больные) в
учреждения здравоохранения субъектов Российской Федерации, в том
числе аптечные учреждения, муниципальные учреждения здравоохранения
(а при их отсутствии - в медицинские организации, в которых в
порядке, установленном законодательством Российской Федерации,
размещен муниципальный заказ) и в учреждения здравоохранения,
подведомственные ФМБА России (далее - учреждения здравоохранения),за выпиской лекарственных средств по заключительному диагнозу и
получением лекарственных средств и подлежит передаче в Росздрав в
электронном виде и на бумажном носителе.
Форма N 06-ФР заполняется специалистами органов исполнительнойвласти субъектов Российской Федерации и ФМБА России в электронном
виде и на бумажном носителе.
2. При заполнении формы N 06-ФР:в строке 1 "Ф. И. О. больного" указываются полностью фамилия,
имя, отчество больного в соответствии с документом, удостоверяющимличность, запись "неизвестно" не производится;
в строке 2 "Уникальный номер регистровой записи" указывается
уникальный номер регистровой записи, присвоенный Росздравом
(13 цифр);
в строке 3 "Основной государственный регистрационный номер
учреждения здравоохранения, выдавшего рецепт на лекарственное
средство" указывается основной государственный регистрационный
номер учреждения здравоохранения, выдавшего рецепт на лекарственное
средство;
в строке 4 "Идентификационный номер врача, выписавшего рецепт"указывается идентификационный номер врача по справочнику,
формируемому субъектом Российской Федерации;
в строке 5 "Серия и номер рецепта" указываются серия и номер
рецепта по действующей в субъекте Российской Федерации нумерации
рецептов, форма которых утверждена приказом Минздравсоцразвития
России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и
выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначенияи специализированных продуктов лечебного питания" (зарегистрированМинюстом России 27 апреля 2007 г., регистрационный N 9364);
в строке 6 "Дата выписки рецепта" указываются соответствующие
выписке рецепта число, месяц, год (ДД/ММ/ГГГГ);
в строке 7 "Международное непатентованное название выписанноголекарственного средства" указывается код лекарственного средства,
предусмотренный приложением к Порядку ведения Федерального регистра
больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью
Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей;
в строке 8 "Выписанное количество доз лекарственного средства"указывается выписанное количество доз лекарственного средства в
соответствии с рецептом, форма которого утверждена приказом
Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке
назначения и выписывания лекарственных средств, изделий
медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного
питания" (зарегистрирован Минюстом России 27 апреля 2007 г.,
регистрационный N 9364);
в строке 9 "Код территории отпуска лекарственного средства по
Общероссийскому классификатору административно-территориальных
образований указывается код территории Российской Федерации (по
ОКАТО), где находится аптечное учреждение, отпустившее
лекарственное средство;
в строке 10 "Основной государственный регистрационный номер
аптечного учреждения, отпустившего лекарственное средство по
рецепту" указывается основной государственный регистрационный номер
аптечного учреждения, отпустившего лекарственное средство (по
ОКПО);
в строке 11 "Дата отпуска аптечным учреждением лекарственного
средства" указывается дата отпуска аптечным учреждением
лекарственного средства (ДД/ММ/ГГГГ);
в строке 12 "Название отпущенного лекарственного средства"
указывается название отпущенного лекарственного средства на русском
языке;
в строке 13 "Отпущено упаковок лекарственного средства по
рецепту" указывается количество отпущенных упаковок лекарственногосредства в соответствии с рецептом, форма которого утверждена
приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
"О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделиймедицинского назначения и специализированных продуктов лечебного
питания" (зарегистрирован Минюстом России 27 апреля 2007 г.,
регистрационный N 9364);
в строке 14 "Сумма, подлежащая к оплате" указывается сумма
(руб., коп.), подлежащая к оплате в соответствии с суммой,
указанной в рецепте, форма которого утверждена приказом
Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке
назначения и выписывания лекарственных средств, изделий
медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного
питания" (зарегистрирован Минюстом России 27 апреля 2007 г.,
регистрационный N 9364);
в строке 15 "Код заболевания по МКБ-10" указывается код
заболевания в соответствии с Международной статистической
классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (десятыйпересмотр), соответствующий коду заболевания, указанному в рецепте;
в строке 16 "Форма выпуска лекарственного средства"
указывается форма выпуска лекарственного средства в соответствии срецептом, по которому осуществлен отпуск лекарственного средства;
в строке 17 "Доза лекарственного средства" указывается доза
лекарственного средства в соответствии с рецептом, по которому
осуществлен отпуск лекарственного средства;
в строке 18 "Количество доз в упаковке лекарственного
средства" указывается количество доз в упаковке лекарственного
средства в соответствии с рецептом, по которому осуществлен отпусклекарственного средства;
в строке 19 "Количество отпущенных по рецепту упаковок
лекарственного средства" указывается количество отпущенных по
рецепту упаковок лекарственного средства в соответствии со
сведениями, указанными в рецепте, по которому осуществлен отпуск
лекарственного средства (ед. штук);
в строке 20 "Дата отпуска аптечным учреждением лекарственного
средства" указывается дата отпуска аптечным учреждением
лекарственного средства в соответствии с рецептом, по которому
осуществлен отпуск лекарственного средства (ДД/ММ/ГГГГ).
______________ Приложение N 10 к приказу Форма N 07-ФР О Т Ч Е То ведении Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей на ___________________ 20__ г.+--------------------------------------------------------------------------------------------------------+
| | | Информация о внесенных | Информация о выписанных и отпущенных |
| |Состояло | изменениях в Регистр | лекарственных средствах |
| |на учете | за отчетный период | |
| | в +---------------------------+---------------------------------------------------|
| Субъекты |Регистре |включено|исключено|состоит | выписано | отпущено |
| Российской | на | в | из |на учете|-------------------------+-------------------------|
| Федерации, |1 января |Регистр |Регистра | в | феде- | бюджет |коли- | феде- | бюджет |коли- |
| ФМБА России |отчетного| за | за |Регистре|ральный| субъекта |чество|ральный| субъекта |чество|
| | года |отчетный|отчетный | на |бюджет |Российской|выпи- |бюджет |Российской|обслу-|
| | (чел.) | период | период |отчетную| (тыс. |Федерации |санных| (тыс. |Федерации |женных|
| | | (чел.) | (чел.) | дату |рублей)| (тыс. |рецеп-|рублей)| (тыс. |рецеп-|
| | | | | | | рублей) | тов, | | рублей) | тов, |
| | | | | | | |всего | | |всего |
| | | | | | | |(шт.) | | |(шт.) |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|Всего по | | | | | | | | | | |
|субъекту | | | | | | | | | | |
|Российской | | | | | | | | | | |
|Федерации | | | | | | | | | | |
|(ФМБА России) | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|в том числе по| | | | | | | | | | |
|заболеваниям: | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|гемофилией | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|муковисцидозом| | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|гипофизарным | | | | | | | | | | |
|нанизмом | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|болезнью Гоше | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|миелолейкозом | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|рассеянным | | | | | | | | | | |
|склерозом | | | | | | | | | | |
+--------------+---------+--------+---------+--------+-------+----------+------+-------+----------+------|
|после | | | | | | | | | | |
|трансплантации| | | | | | | | | | |
|органов и | | | | | | | | | | |
|(или) тканей | | | | | | | | | | |
+--------------------------------------------------------------------------------------------------------+
Руководитель Росздрава ______________ ________________
(подпись) (Ф. И. О.)
Дата "__" _____________ 200_ г.
______________
Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
К полномочиям федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств относятся:
… …
6) выдача разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов;
7) государственная регистрация лекарственных препаратов, ведение государственного реестра лекарственных средств;
… …
9) государственная регистрация установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
… …
Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней
… …
5. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти размещает данные о государственной фармакопее и приложениях к ней на своем официальном сайте в сети "Интернет" в установленном им порядке.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 26.08.2010 г. N 751н
"Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет"
В соответствии со статьей 40 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161) приказываю:
Утвердить правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет, согласно приложению.
Министр Т. Голикова
Приложение
Правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет
1. Настоящие Правила определяют порядок ведения реестра исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и размещения его на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет.
2. Реестр исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - реестр) содержит сведения о специалистах, участвующих (участвовавших) в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения (далее соответственно - исследователи, клинические исследования).
3. Реестр ведется на бумажном и электронном носителях путем внесения в реестр реестровых записей. При несоответствии записей на электронном носителе записям на бумажном носителе информация на электронном носителе приводится в соответствии с информацией, содержащейся на бумажном носителе.
4. Ведение реестра осуществляется в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами.
5. Реестровая запись содержит следующую информацию об исследователе:
а) фамилия, имя, отчество;
б) место работы (полное наименование медицинской организации);
в) занимаемая должность;
г) специальность;
д) перечень клинических исследований, в которых исследователь принимал участие (периоды участия) в качестве исследователя или соисследователя;
е) текущий статус исследователя (участвует в проведении клинического исследования, клиническое исследование приостановлено, клиническое исследование прекращено).
6. Внесение в реестр реестровых записей осуществляется в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня:
а) выдачи разрешения на проведение клинического исследования;
б) получения от организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования.
7. Реестр размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет и обновляется ежедневно, с сохранением размещения на сайте всех предыдущих редакций Реестра.
8. Резервная копия Реестра формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.
9. Защита сведений, содержащихся в реестре, от несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами операционной системы и системой управления базой данных.
10. Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 26.08.2010 г. N 746н
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"
В соответствии со статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161) приказываю:
1. Утвердить порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств, Департаменту информатизации обеспечить ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с порядком, установленным настоящим приказом.
Министр Т. Голикова
Приложение
Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
1. Настоящий Порядок определяет процедуру ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.
2. Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (далее - Реестр) является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов, и фармацевтических субстанциях, неиспользуемых при производстве лекарственных препаратов.
3. Реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей.
4. Ведение Реестра осуществляется в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого реестра с иными федеральными информационными системами и сетями.
5. Реестровая запись содержит следующую информацию:
1) в отношении лекарственных препаратов:
а) номер реестровой записи и дата включения в Реестр сведений о лекарственном препарате для медицинского применения;
б) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);
в) лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата и его количества в первичной и потребительской упаковке;
г) наименование разработчика лекарственного препарата;
д) наименование и адрес производителя лекарственного препарата;
е) фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата;
ж) показания и противопоказания к применению лекарственного препарата;
з) побочные действия лекарственного препарата;
и) срок годности лекарственного препарата;
к) условия хранения лекарственного препарата;
л) условия отпуска лекарственного препарата;
м) номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия номер нормативной документации;
н) дата государственной регистрации лекарственного препарата и его регистрационный номер;
2) в отношении фармацевтических субстанций:
а) номер реестровой записи и дата включения в реестр сведений о фармацевтической субстанции;
б) наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);
в) наименование и адрес производителя фармацевтической субстанции;
г) срок годности фармацевтической субстанции;
д) условия хранения фармацевтической субстанции;
е) номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия номер нормативной документации.
6. Внесение в Реестр реестровых записей осуществляется в срок, не превышающий одного рабочего дня со дня принятия решения:
1) о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения;
2) о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения;
3) о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения;
4) о включении фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов.
7. Сведения о лекарственном препарате для медицинского применения подлежат исключению из Реестра в случае:
1) представления Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития заключения о риске или об угрозе здоровью, жизни человека при применении лекарственного препарата, превышающих его эффективность, по результатам осуществляемого им мониторинга безопасности лекарственного препарата;
2) подачи разработчиком лекарственного средства или уполномоченным им другим юридическим лицом заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата;
3) неподтверждения государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения, выданного на пять лет;
4) непредставления заявителем информации, которая может повлечь за собой необходимость внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат, в течение тридцати рабочих дней со дня наступления этих изменений;
5) осуществления государственной регистрации лекарственного препарата под торговым наименованием зарегистрированного ранее под этим торговым наименованием лекарственного препарата;
6) осуществления государственной регистрации заявителем одного и того же лекарственного препарата под различными торговыми наименованиями;
7) вынесения судом решения о нарушении прав правообладателя объектов интеллектуальной собственности при обращении лекарственных средств.
8. При принятии решения об отмене государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения и исключении лекарственного препарата для медицинского применения из Реестра соответствующая запись производится в Реестре в срок, не превышающий одного рабочего дня со дня принятия такого решения, с указанием даты принятия решения.
9. Реестр публикуется на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и обновляется ежедневно, с сохранением размещения на сайте всех предыдущих редакций Реестра.
10. Резервная копия Реестра формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.
11. Защита сведений, содержащихся в Реестре, от несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами операционной системы и системой управления базой данных.
12. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством Российской Федерации.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 9 ноября 2010 г. N 977
О ВВОДЕ В ПРОМЫШЛЕННУЮ ЭКСПЛУАТАЦИЮ
ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ ОБРАБОТКИ
ПРЕДЛОЖЕНИЙ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ
ПОТРЕБНОСТЕЙ В ПРИВЛЕЧЕНИИ ИНОСТРАННЫХ РАБОТНИКОВ
И ПОДГОТОВКЕ ПРЕДЛОЖЕНИЙ ПО КВОТИРОВАНИЮ
В ПРОФЕССИОНАЛЬНО-КВАЛИФИКАЦИОННОМ РАЗРЕЗЕ
В целях реализации Федерального закона от 25 июля 2002 г. N 115-ФЗ "О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации" и Постановления Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2006 г. N 783 "О порядке определения исполнительными органами государственной власти потребности в привлечении иностранных работников и формирования квот на осуществление иностранными гражданами трудовой деятельности в Российской Федерации" приказываю:
1. Ввести в промышленную эксплуатацию с 1 ноября 2010 года Информационно-аналитическую систему для обработки предложений субъектов Российской Федерации по определению потребностей в привлечении иностранных работников и подготовки предложений по квотированию в профессионально-квалификационном разрезе, полученную по лицензионному договору от 19 января 2010 г. N 91-пр от Федерального агентства по информационным технологиям.
2. Департаменту информатизации (Р.М. Ивакин) обеспечить организацию мероприятий по технической поддержке пользователей Информационно-аналитической системы для обработки предложений субъектов Российской Федерации по определению потребностей в привлечении иностранных работников и подготовки предложений по квотированию в профессионально-квалификационном разрезе.
3. Департаменту учетной политики и контроля (Н.Б. Саволайнен) отразить в бюджетном учете Информационно-аналитическую систему для обработки предложений субъектов Российской Федерации по определению потребностей в привлечении иностранных работников и подготовки предложений по квотированию в профессионально-квалификационном разрезе на забалансовом учете в сумме 10000000 руб. со сроком полезного использования 20 лет.
4. Информационно-аналитическую систему для обработки предложений субъектов Российской Федерации по определению потребностей в привлечении иностранных работников и подготовки предложений по квотированию в профессионально-квалификационном разрезе использовать для управленческих нужд Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
5. Установить, что финансирование расходов на обеспечение модернизации Информационно-аналитической системы для обработки предложений субъектов Российской Федерации по определению потребностей в привлечении иностранных работников и подготовки предложений по квотированию в профессионально-квалификационном разрезе осуществлять в пределах ассигнований федерального бюджета, предусмотренных Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
6. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.С. Белова.
Министр
Т.ГОЛИКОВА
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
П О С Т А Н О В Л Е Н И Е
от 4 марта 2011 г. N 149
МОСКВА
О федеральной государственной информационной
системе "Федеральный портал управленческих кадров"
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
1. Создать федеральную государственную информационную систему
"Федеральный портал управленческих кадров".
2. Утвердить прилагаемое Положение о федеральной
государственной информационной системе "Федеральный портал
управленческих кадров".
3. Определить, что:
а) Аппарат Правительства Российской Федерации осуществляет
координацию проводимых Министерством здравоохранения и социального
развития Российской Федерации и Министерством связи и массовых
коммуникаций Российской Федерации работ по формированию,
обеспечению функционирования и развитию федеральной
государственной информационной системы "Федеральный портал
управленческих кадров" (далее - портал);
б) Министерство здравоохранения и социального развитияРоссийской Федерации является уполномоченным органом
по формированию и развитию портала;
в) Министерство связи и массовых коммуникаций Российской
Федерации является уполномоченным органом по обеспечению
технического функционирования портала - оператором портала.
4. Установить, что:
а) финансовое обеспечение расходов, связанных с реализацией
подпункта "б" пункта 3 настоящего постановления, осуществляется в
пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству
здравоохранения и социального развития Российской Федерации в
федеральном бюджете на соответствующий год и плановый период на
руководство и управление в сфере установленных функций;
б) финансовое обеспечение расходов, связанных с реализацией
подпункта "в" пункта 3 настоящего постановления, осуществляется в
пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству
связи и массовых коммуникаций Российской Федерации в федеральном
бюджете на соответствующий год и плановый период на реализацию
государственной программы Российской Федерации "Информационное
общество (2011-2020 годы)";
в) финансовое обеспечение расходов федеральных органов
исполнительной власти, связанных с формированием и использованием
портала в кадровой работе, осуществляется в пределах бюджетных
ассигнований, предусмотренных этим органам в федеральном бюджете
на соответствующий год и плановый период на руководство и
управление в сфере установленных функций.
5. Министерству связи и массовых коммуникаций Российской
Федерации в месячный срок ввести портал в эксплуатацию.
6. Министерству здравоохранения и социального развития
Российской Федерации и Министерству связи и массовых коммуникаций
Российской Федерации в 2-месячный срок представить проект
регламента работы портала на рассмотрение Правительственной
комиссии по внедрению информационных технологий в деятельность
государственных органов и органов местного самоуправления и
утвердить его после одобрения указанной комиссией.
7. Признать утратившим силу распоряжение Правительства
Российской Федерации от 27 января 2009 г. N 62-р (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2009, N 5, ст. 664).
Председатель Правительства
Российской Федерации В.Путин
__________________________
УТВЕРЖДЕНО
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 4 марта 2011 г.
N 149
П О Л О Ж Е Н И Е
о федеральной государственной информационной системе
"Федеральный портал управленческих кадров"
1. Настоящее Положение определяет цели создания, назначение,
принципы функционирования, структуру федеральной государственной
информационной системы "Федеральный портал управленческих кадров"
(далее - портал) и участников информационного взаимодействия по
формированию информационного ресурса портала и его использованию в
кадровой работе, их полномочия и обязанности, а также порядок
работы портала.
Указанными участниками информационного взаимодействия
являются уполномоченный орган по формированию и развитию портала,
оператор портала, федеральные органы исполнительной власти и их
территориальные органы, высшие органы исполнительной власти
субъектов Российской Федерации, государственные корпорации, а
также организации, перечень которых определяется Правительством
Российской Федерации (далее - участники информационного
взаимодействия).
2. Портал создается в целях обеспечения эффективного
функционирования системы привлечения, отбора, профессионального
развития и движения кадров на государственной гражданской службе
Российской Федерации с использованием
информационно-телекоммуникационной сети Интернет (далее - сеть
Интернет).
3. Другие государственные органы Российской Федерации могут
стать участниками информационного взаимодействия в случае принятия
руководителями указанных органов (уполномоченными этими
руководителями должностными лицами) решения об участии в таком
взаимодействии и направлении информации о принятом решении в
уполномоченный орган по формированию и развитию портала (далее -
уполномоченный орган).
4. В целях формирования и ведения информационного ресурса
портала, а также обеспечения доступа к порталу, в том числе к его
закрытой части, участники информационного взаимодействия
определяют:
а) перечень должностей, замещение которых предоставляет
лицам, замещающим эти должности, право доступа к закрытой части
портала (далее - уполномоченные должностные лица);
б) перечень сотрудников, на которых в установленном порядке
возложены должностные обязанности по внесению сведений, подлежащих
размещению на портале (далее - уполномоченные сотрудники).
5. Информация об уполномоченных должностных лицах и
уполномоченных сотрудниках направляется участниками
информационного взаимодействия в уполномоченный орган и оператору
портала.
6. Функционирование портала осуществляется на следующих
принципах:
а) единство организационно-методического обеспечения портала;
б) обеспечение авторизованного доступа к порталу;
в) использование электронной цифровой подписи для обеспечения
достоверности информации, размещаемой на портале;
г) возможность интеграции портала с иными информационными
системами;
д) единство классификаторов и справочников портала.
7. На портале размещаются:
а) сведения о лицах, включенных в федеральный резерв
управленческих кадров;
б) сведения о лицах, инициировавших размещение информации о
себе на портале;
в) сведения о вакантных должностях, имеющихся в штатном
расписании участников информационного взаимодействия;
г) информационные материалы о государственной гражданской
службе в Российской Федерации.
8. Портал состоит из:
а) открытой части, содержащей:
нормативные правовые акты, информационно-справочные,
аналитические и статистические материалы о государственной
гражданской службе в Российской Федерации;
сведения о вакантных должностях, имеющихся в штатном
расписании участников информационного взаимодействия;
электронную форму анкеты для лиц, инициировавших размещение
информации о себе на портале, и правила ее заполнения;
б) закрытой части, содержащей:
персональные данные лиц, включенных в федеральный резерв
управленческих кадров;
персональные данные лиц, инициировавших размещение информации
о себе на портале;
персональные данные уполномоченных должностных лиц;
персональные данные уполномоченных сотрудников;
методическую информацию для уполномоченных сотрудников;
аналитические отчеты об использовании участниками
информационного взаимодействия информационных ресурсов портала в
кадровой работе.
9. Основной задачей открытой части портала является
обеспечение доступа к информации о государственной гражданской
службе в Российской Федерации и вакантных должностях, имеющихся в
штатном расписании участников информационного взаимодействия.
10. Основной задачей закрытой части портала является
информационное обеспечение формирования федерального резерва
управленческих кадров, профессиональной подготовки и
переподготовки лиц, включенных в него, принятия
организационно-управленческих решений по кадровым вопросам.
11. Доступ к порталу осуществляется:
а) к открытой части портала - посредством свободного доступа
к официальному сайту портала в сети Интернет по адресу
http://www.rezerv.gov.ru;
б) к закрытой части портала - посредством авторизованного
доступа к подсистеме "личный кабинет", размещенной на официальном
сайте портала в сети Интернет.
12. Доступ к сведениям, размещенным на портале,
осуществляется на безвозмездной основе.
13. Уполномоченный орган осуществляет:
а) подготовку предложений по развитию портала, в том числе по
совершенствованию его структуры, функций и содержания
информационного ресурса, и представление указанных предложений на
обсуждение Правительственной комиссии по внедрению информационных
технологий в деятельность государственных органов и органов
местного самоуправления (далее - Правительственная комиссия);
б) методическую и консультационную поддержку участников
информационного взаимодействия;
в) определение состава и структуры сведений, подлежащих
размещению на портале, электронной формы анкеты, а также
формирование, информационное наполнение и поддержание в актуальном
состоянии открытой части портала, содержащей нормативные правовые
акты, информационно-справочные, аналитические и статистические
материалы о государственной гражданской службе в Российской
Федерации;
г) организацию обеспечения уполномоченных должностных лиц и
уполномоченных специалистов средствами авторизованного доступа к
закрытой части портала;
д) формирование, ведение и актуализацию классификаторов и
справочников портала;
е) мониторинг работы участников информационного
взаимодействия с информационными ресурсами портала и формирование
статистических отчетов об использовании ими информационного
ресурса портала в кадровой работе;
ж) представление в Правительство Российской Федерации отчетов
о функционировании портала и оценке его эффективности.
14. Оператор портала обеспечивает:
а) готовность программно-аппаратных средств общероссийского
государственного информационного центра для размещения на них
информационного ресурса портала;
б) технико-технологическое сопровождение, эксплуатацию, а
также подготовку предложений по развитию программно-аппаратных
средств, используемых для размещения информационного ресурса
портала, с учетом мнения уполномоченного органа и обсуждение этих
предложений на Правительственной комиссии;
в) организацию бесперебойной работы технических средств и
информационных технологий портала;
г) соблюдение утвержденных требований информационной
безопасности портала, в том числе защиту закрытой части портала от
несанкционированного доступа;
д) защиту персональных данных, размещенных на портале;
е) круглосуточный доступ к закрытой части портала
уполномоченных должностных лиц и уполномоченных сотрудников;
ж) консультационную поддержку участников информационного
взаимодействия по техническим вопросам;
з) средствами авторизованного доступа к закрытой части
портала уполномоченных должностных лиц и уполномоченных
специалистов.
15. Уполномоченные должностные лица обеспечиваются
круглосуточным доступом к порталу, в том числе к его закрытой
части, осуществляемым с использованием средств авторизованного
доступа.
16. Уполномоченные сотрудники:
а) размещают сведения о лицах, включенных в резерв
управленческих кадров, формируемый участниками информационного
взаимодействия, а также сведения о вакантных должностях и
поддерживают указанные сведения в актуальном состоянии;
б) представляют в уполномоченный орган актуальный перечень
структурных подразделений участников информационного
взаимодействия и другую информацию для включения в классификаторы
и справочники портала;
в) представляют в уполномоченный орган отчеты об
использовании информационных ресурсов портала в кадровой работе;
г) информируют уполномоченный орган и оператора портала об
изменениях в списке уполномоченных сотрудников (персональные
данные, контактная информация);
д) предоставляют иную необходимую информацию по запросу
уполномоченного органа и оператора портала в рамках своей
компетенции.
17. Лица, имеющие намерения поместить сведения о себе на
портале, заполняют по правилам, установленным уполномоченным
органом, электронную форму анкеты, размещенную на открытой части
портала. Уполномоченный орган проверяет полноту и правильность
заполнения анкеты и в случае соответствия их установленным
правилам размещает сведения в закрытой части портала. В случае
если анкета заполнена неполностью или неправильно, сведения о
лице, заполнившем анкету, на портале не размещаются, а
персональные данные в заполненной анкете уничтожаются.
18. Порядок осуществления информационного взаимодействия на
портале между участниками информационного взаимодействия
определяется регламентом работы портала.
19. Регламент работы портала определяет порядок:
а) размещения и актуализации сведений на портале, в том числе
особенности этой работы в его закрытой части;
б) осуществления авторизованного доступа участников
информационного взаимодействия к порталу;
в) подготовки отчетов об использовании участниками
информационного взаимодействия информационного ресурса портала в
кадровой работе;
г) информирования уполномоченного органа участниками
информационного взаимодействия об изменениях, влияющих на полноту
и достоверность размещенной (размещаемой) на портале информации,
удобство поиска и использования этой информации, в том числе об
изменениях в классификаторах и справочниках портала;
д) оказания участникам информационного взаимодействия
консультационной поддержки по методическим и техническим вопросам.
20. Обеспечение защиты информации, размещенной на портале,
осуществляется в соответствии с законодательством Российской
Федерации.
